2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Serotonin Transporter
  5. Serotonin Transporter抑制剂

Serotonin Transporter抑制剂

Serotonin Transporter抑制剂 (133):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0176A
    Sertraline hydrochloride

    盐酸舍曲林

    		Inhibitor 99.96%
    Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
  • HY-B0102A
    Fluoxetine hydrochloride

    盐酸氟西汀

    		Inhibitor 99.82%
    Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。
  • HY-B1272
    Desipramine hydrochloride

    盐酸去甲咪嗪; 盐酸地昔帕明

    		Inhibitor 99.92%
    Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。
  • HY-B1490
    Imipramine hydrochloride

    盐酸丙咪嗪

    		Inhibitor 99.93%
    Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。
  • HY-B0492
    Paroxetine hydrochloride

    盐酸帕罗西汀

    		Inhibitor 99.74%
    Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
  • HY-160668
    Histamine H3 antagonist-1 Inhibitor
    Histamine H3 antagonist-1 (Compound 10o) 是一种组胺 H3 拮抗剂和血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症研究。
  • HY-160655
    SERT-IN-3 Inhibitor
    SERT-IN-3 (compound 12) 是血清素转运蛋白 (SerT，Serotonin Transporter) 的抑制剂。在药理学测定中，SERT-IN-3 对 SerT 的 IC50 为 34.4 nM。
  • HY-14258AR
    Escitalopram oxalate (Standard)

    草酸艾司西酞普兰 (标准品)

    		Inhibitor
    Escitalopram (oxalate) (Standard) 是 Escitalopram (oxalate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
  • HY-B0102
    Fluoxetine

    氟西汀

    		Inhibitor 99.87%
    Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。
  • HY-15414
    Vortioxetine

    沃替西汀

    		Inhibitor 99.81%
    Vortioxetine 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。
  • HY-B0161A
    Duloxetine hydrochloride

    盐酸度洛西汀

    		Inhibitor 99.96%
    Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
  • HY-B0527A
    Amitriptyline hydrochloride

    盐酸阿米替林

    		Inhibitor 98.91%
    Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
  • HY-14258A
    Escitalopram oxalate

    草酸艾司西酞普兰

    		Inhibitor 99.53%
    Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
  • HY-B0403A
    Bupropion hydrochloride

    盐酸氨非他酮

    		Inhibitor 99.94%
    Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。
  • HY-15414A
    Vortioxetine hydrobromide

    盐酸沃替西汀

    		Inhibitor 99.91%
    Vortioxetine hydrobromide 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。
  • HY-14261
    Vilazodone Hydrochloride

    盐酸维拉佐酮

    		Inhibitor 99.94%
    Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。
  • HY-B1287
    Citalopram hydrobromide

    氢溴酸西酞普兰

    		Inhibitor 99.93%
    Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。
  • HY-17385
    Atomoxetine hydrochloride

    盐酸托莫西汀

    		Inhibitor 99.94%
    Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
  • HY-B0196A
    Venlafaxine hydrochloride

    盐酸文拉法辛

    		Inhibitor 99.40%
    Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
  • HY-B0103
    Fluvoxamine

    氟伏沙明

    		Inhibitor 99.82%
    Fluvoxamine (DU-23000) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
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